Ingredientes de Nolotil
El metamizol se utiliza ampliamente en muchos otros países, como México, países de la Unión Europea y Sudamérica, donde está aprobado su uso en personas y animales. Está disponible con receta o como producto de venta libre, según el país.
La dosis típica de dipirona para adultos es de 500 mg a 1.000 mg por vía oral, tomada de 2 a 3 veces al día. También está disponible para la administración intravenosa (IV), intramuscular (IM) o rectal. La Agencia Europea del Medicamento recomienda establecer las siguientes cantidades máximas de dosificación en personas de 15 años o más:
El metamizol está prohibido en varios países, como Estados Unidos, Reino Unido, Japón, Canadá y partes de Europa. El motivo es que se ha descubierto que el metamizol provoca agranulocitosis (un trastorno sanguíneo potencialmente mortal).
¿Por qué está prohibido el metamizol?
Si es usted alérgico (hipersensible) al metamizol (dipirona), a otros derivados de las pirazolonas o a cualquiera de los demás componentes del medicamento que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
– si ha tenido síntomas de asma, rinitis o urticaria (manchas rojas o ronchas en la piel que pueden picar) tras la administración de aspirina, paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINE), ya que puede haber sensibilidad cruzada.
– Si tiene algún signo o síntoma que sugiera anafilaxia/shock anafiláctico [ mareos, dificultad para respirar, rinitis, hinchazón de la cara (edema angioneurótico), caída de la presión arterial, manchas rojas en la piel de aparición repentina] o fiebre alta, escalofríos, dolor de garganta, dolor de boca, nariz o garganta, llagas en la mucosa oral o genital que podrían indicar una disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis).
– Si tiene asma producida por analgésicos, asma bronquial, urticaria crónica o si es intolerante a los colorantes y/o conservantes o al alcohol, ya que el riesgo de reacciones alérgicas potencialmente graves es mayor.
Dipirona
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una revisión del popular analgésico Nolotil (metamizol) tras el aumento de las complicaciones y las muertes asociadas a los efectos secundarios de los medicamentos en pacientes británicos.
Uno de los principales efectos secundarios del Nolotil es la agranulocitosis. Esto hace que la médula cerebral no produzca suficientes glóbulos blancos, y puede provocar una intoxicación sanguínea mortal. La AEMPS ha identificado especialmente dos grupos de riesgo de sufrir esta enfermedad: los ancianos y las personas con el sistema inmunitario debilitado.
Según el diario español El País, la nota de la AEMPS decía: “La AEMPS ha revisado la situación en España debido a las recientes notificaciones de agranulocitosis registradas en el Sistema Español de Vigilancia Farmacéutica, especialmente en pacientes de origen británico.
“Si bien se ha debatido durante años sobre una mayor sensibilidad entre la población del norte de Europa, y se han estudiado ciertos factores genéticos, la información disponible no permite descartar ni confirmar un mayor riesgo para grupos con características étnicas específicas.”
Efectos secundarios del metamizol
La invención, tal como expresa el enunciado de la presente memoria descriptiva, se refiere a un preparado inyectable por vía intramuscular que aporta, a la función a que se destina, ventajas y características, que se describen en detalle más adelante, y que suponen una mejora en el estado actual de la técnica. La invención, tal como se expresa en la redacción de la presente especificación, se refiere a una preparación inyectable por vía intramuscular que proporciona, para su función prevista, ventajas y características, que se describen en detalle más adelante, y que suponen una mejora en el estado actual de la técnica.
El objeto de la presente invención recae, concretamente, en un preparado inyectable por vía intramuscular aplicable como tratamiento postoperatorio en la prevención de la inflamación facial, dolor y trismus que aparecen tras la exodoncia del tercer molar inferior y que, esencialmente, consiste en una suspensión de 4 mg a 10 mg de betametasona en dilución con 30 mg de ketorolaco trometamol. El objeto de la presente invención radica, específicamente, en un preparado inyectable intramuscular aplicable como tratamiento postoperatorio en la prevención de la inflamación facial, el dolor y el trismo que aparecen tras la extracción del tercer molar inferior y que, esencialmente, consiste en una suspensión de 4 mg a 10 mg de betametasona en dilución con 30 mg de ketorolaco trometamol.