Sáb. Jul 6th, 2024
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Nucleo CMP Forte aporta los grupos fosfato necesarios en la unión de los monosacáridos con las ceraminas, para formar los cerebrósidos y los ácidos fosfatídicos que constituyen la esfingomielina y los glicerofosfolípidos, principales componentes de la vaina de mielina, consiguiendo así mayores propiedades tróficas para la maduración y regeneración axonal del tejido nervioso

Tratamiento de neuropatías de origen osteoarticular (ciática, radiculitis, etc.), metabólico (polineuritis diabética, alcohólica, etc.), infeccioso (herpes zoster) y frigore. Neuralgias faciales, del trigémino, intercostales, lumbago.

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Nucleo CMP Forte® es un fármaco a base de nucleótidos compuesto por citidinmonofosfato, uridinmonofosfato, uridin-edifosfato y uridintrifosfato. Se ha prescrito para trastornos del sistema nervioso periférico, como la lum-bosciatalgia, la polineuropatía diabética o alcohólica, o la neuralgia del trigémino. Sus efectos sobre las patologías cerebrales han recibido poca atención. Hemos examinado sus efectos neuroprotectores sobre la toxicidad celular inducida por la excitotoxicidad del glutamato o por el 1-metil-4-fenil-piridinio (MPP+), un modelo celular in vitro de la enfermedad de Parkinson. Utilizamos la línea celular dopaminérgica humana SH-SY5Y y un cultivo primario de células corticales de rata pretratadas con el fármaco durante 24 horas y luego expuestas al MPP+ o al glutamato en un rango de concentraciones. Se midió la viabilidad de las células a diferentes tiempos. El pretratamiento con Nucleo CMP Forte® aumentó significativamente la tasa de división celular en las células SH-SY5Y, así como la síntesis de triglicéridos y fosfolípidos. Más interesante aún, el pretratamiento con el fármaco redujo significativamente la muerte celular inducida por MPP+ y glutamato en las células SH-SY5Y y en las células corticales de rata. Estos resultados indican que los nucleótidos incluidos en Nucleo CMP Forte® son moléculas terapéuticas prometedoras para la prevención de la muerte neuronal en el cerebro causada por la isquemia focal, la enfermedad de Parkinson u otras patologías neurodegenerativas.

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Moghtaderi A, Bakhshipour A, Rashidi H. Validación del instrumento de detección de neuropatía de Michigan para la neuropatía periférica diabética. Clin Neurol Neurosurg. 2006 Jul;108(5):477-81. doi: 10.1016/j.clineuro.2005.08.003.

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2-Evaluar la mejora de los parámetros ectrofisiológicos a través de la velocidad de conducción sensitiva en canal del carpo, latencia motora distal, así como amplitud de potencial sensitivo y motor.

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– Parámetros electrofisiológicos: conducción nerviosa media sensitiva y motora. Estimulación de segmentos. Evaluación de: -Amplitud; respuesta producida por la estimulación de dos puntos a lo largo del nervio. Esta respuesta dependerá del número de fibras musculares funcionales nerviosas y de la integridad de las uniones neuromusculares.- Latencia: periodo de tiempo de registro del estímulo- Velocidad de conducción nerviosa; velocidad de transmisión del estímulo en un nervio concreto

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